实验室检查:
1.血糖测定 临床症状发作时,即抽血测血糖,若血糖低于40mg/dl,则可作为重要的诊断依据。但在发作稍晚时抽血,有时可因体液调节、代偿作用不能反映出严重的低血糖状态。
2.定性诊断
(1)饥饿试验:方法简便易行,阳性率可达80%~95%。临床症状不典型,空腹血糖>2.8mmol/L(50mg/dl)者方可做此试验。一般在禁食12~18h后(水除外)可诱发低血糖发作;禁食24h阳性率为85%;禁食48h阳性率为95%以上。禁食72小时为98%,增加运动诱发低血糖,尤其是血糖水平下降,而血浆
胰岛素水平不下降,具有诊断意义。如经72h禁食而仍未诱发低血糖者,可除外本病。此试验必须在严密观察下进行,并备好抢救措施,防止发生意外。连作三次检查,空腹血糖2.8mmol/L(50mg%)以下者,可确诊为
胰岛素瘤。轻症病人,禁食可延长至24~48h以上。病人每次发作低血糖性昏迷、抽搐,均可能加重脑神经细胞的损害,故在有典型症状的病人,不宜再作此激发试验。在检查过程中,一旦症状出现,应立即静脉内注射50%葡萄糖液,使其症状缓解。
每4~6小时测定1次血糖、
胰岛素和
C-肽水平。如低血糖发作严重时,当血糖≤2.5mmol/L(45mg/dl)应即刻终止试验,并静脉注射50%葡萄糖60~80ml。尤其伴有肝病和垂体-肾上腺功能减退者亦可诱发严重低血糖,必须警惕。
(2)口服
葡萄糖耐量试验(OGTT):多次测定空腹血糖,而且<2.8mmol/L(50mg/d),则对
胰岛素瘤有重要诊断价值。口服葡萄糖100g后,血糖上升不高,不超过5.6mmol/L(100mg%),或上升至高水平而于2~3h迅速下降至低水平并维持5~7h。由于
胰岛素的自主分泌,对葡萄糖负荷后不产生反应性,故血浆
胰岛素浓度可为正常、增高或降低,与正常反应性不同。一般认为在服糖后1h呈早期低血糖症,或2~3h出现低血糖并一直呈低平曲线时,这是因为
胰岛素分泌增多,使血糖迅速被转化和利用。
胰岛素瘤或胰岛组织增生时,具有自主性分泌,可能时而多,时而少,甚至暂停止分泌时,使受抑制的正常β细胞功能尚未恢复,此时可能出现糖尿病曲线,必要时静脉内留置针头,30min取血标本1次,连续5h。目前认为口服
葡萄糖耐量试验对本病诊断价值不大。
(3)
胰岛素和
胰岛素原测定:除空腹及发作时血糖低于2.2mmol/L(40mg/dl)外,可采用下列试验:
①空腹发作时血浆
胰岛素测定:正常人空腹静脉血浆
胰岛素浓度,一般在5~20mU/L范畴内,很少超过30mU/L。但本病常有自主性分泌的高
胰岛素血症,当病人于清晨空腹12~14h后约80%者可出现低血糖症并伴相对较高的血浆高
胰岛素水平。对既有低血糖症又有高
胰岛素血症的病人,血浆C肽测定有助于区分外源性
胰岛素引起的人为的医源性低血糖症。
胰岛素瘤95%患者C肽水平≥300pmol/L。然而低血糖症由于磺脲类药物引起者,不能用C肽测定排除。尿中这些药物的检测是必须的。但肥胖症、肢端肥大症、皮质醇增多症、妊娠后期、口服避孕药等可致高
胰岛素血症。胰岛β细胞瘤性低血糖时,大多数
胰岛素原水平升高,尤其是低血糖病人在测定
胰岛素和C肽数据出现不一致时,测定
胰岛素原是非常必要的,对鉴别内源性
胰岛素和外源性
胰岛素所致低血糖症是有诊断价值的。但不能仅仅
胰岛素原升高,而做出低血糖症的诊断。C肽和
胰岛素同时分泌,且C肽具有抗原性,故利用放射免疫法测定C肽可反映胰岛细胞的分泌功能。
胰岛素瘤或胰岛B细胞增生时血清和
尿C肽增加。由于外源性
胰岛素不含C肽,不会干扰C肽测定,故在用
胰岛素治疗的糖尿病患者如同时有
胰岛素瘤,本试验有很大价值。
②
胰岛素释放试验:甲苯磺丁脲(D860)试验可刺激胰岛释放
胰岛素,产生持续3~5h的明显低血糖。正常人空腹时静脉注射1g的D860(或按20~25mg/kg溶于生理盐水20ml中静脉注射)于5min时引起短暂的血浆
胰岛素升高至60~130µu/ml,20~30min后血糖逐渐降低,1.5~2h即可恢复正常。而
胰岛素瘤病人注射后5~15分钟时反应加强,且2~3h后低血糖仍不恢复。肿瘤切除后,此种异常反应即消失,以判断胰岛β细胞功能状态。由于
胰岛素瘤分泌
胰岛素可以是间歇性的,可疑病人需要定期重新检查。各种疾病患者的糖耐量曲线可显著不同(图1)。
A.其具体方法有:
a.静脉法:可采用25g葡萄糖静脉注射法
葡萄糖耐量试验,如曲线示
胰岛素水平在各时点中其中1点高峰超过150mU/L,亦支持此病诊断。静脉注射D860 1g,注射后每隔2,5,10,30,60min抽血,
胰岛素瘤的病人可发生急性低血糖反应,常在注射后30~60min内血糖下降至1.6mmol/L以下,低血糖可持续180min以上。正常人无自发性低血糖的反应。血浆IRI反明显增高。
b.口服法:可采用口服75g葡萄糖后做糖耐量试验,在每次测血糖水平同时取血测
胰岛素水平。本病糖耐量曲线大都属低平,但
胰岛素曲线相对较高,如各时点中其中1点高峰超过150mU/L则有助于本病的诊断。清晨抽血验血糖以后,即口服D860 2g,随后每隔1/2h抽血一次。
胰岛素瘤患者常在3~4h内出现明显低血糖症,且在服药以后血糖呈低血糖曲线。低血糖的程度明显,而且持续时间长不易恢复,还可诱发低血糖昏迷。
B.D860试验需注意下列几点:
a.患者空腹血糖<2.7mmol/L,不应该进行此试验。
b.试验中一旦意识丧失或有低血糖的症状发作立即停止试验,并即予葡萄糖口服或静注。
c.静脉注射D860试验危险性较大,注射D860以后接上生理盐水保持输液通畅,一旦发生低血糖发作时能及时注入葡萄糖或升糖素。
3.L-亮氨酸试验 口服左旋亮氨酸2%溶液150mg/kg约半小时后,病人血糖下降至空腹血糖水平的60%以下,以后又逐渐回升。血浆
胰岛素含量升高。正常人服后无血糖下降。阳性率.50%~60%。
4.
胰高血糖素试验 静脉注射高血糖素1mg(2min内注射完),随后30min内测定血浆
胰岛素及血糖的水平,血糖可迅速升高,而血浆
胰岛素浓度可下降,但注射高血糖素1~1.5h血糖即降至正常,2h后显示低血糖2.52mmol/L~2.8mmol/L(45mg%~50mg%),
胰岛素含量升高,若血糖低于2.52mmol/L(45mg%),血浆
胰岛素大于100µu/ml,则可明确诊断,此试验阳性率可达80%。故本试验对
胰岛素瘤导致
胰岛素过多有诊断价值。此试验比甲磺丁脲钠安全,准确性较大。正常人无低血糖表现。
5.钙激发试验 静脉输入葡萄糖酸钙5mg/kg·h,共2h,在输入15~30分钟后血糖即逐步下降,血浆
胰岛素含量增高。在正常人或功能性低血糖病人则无明显变化。
7.血浆IRI测定及IRI/G比值 正常人空腹血浆免疫反应
胰岛素(IRI)浓度小于24µu/ml,
胰岛素瘤患者血中浓度中度升高,但由于
胰岛素分泌常呈周期性,外周血中峰值和最低值可相差5倍,另外,肥胖者、肢端肥大症、Cushing综合征、妊娠后期等都可出现高
胰岛素血症。因此单纯根据IRI不能诊断
胰岛素瘤。计算IRI与葡萄糖浓度比值(IRI/G),则具更大诊断价值,正常IRI/G值小于0.3,95%
胰岛素瘤患者空腹24h IRI/G>0.3,如延长到72h禁食,则全部病例为阳性。Tarrer等提出“修正IRI/G”计算法:IRI×100/G-3。正常人清晨空腹时比值<50,如修正IRI/G>50,几乎可以肯定
胰岛素瘤的诊断。
8.抑制试验 Creutzfeldt等以计算机控制的葡萄糖滴注系统,测定患者能维持血糖4.5mmol/L水平所需滴注的葡萄糖量。正常人约为25mg/min而
胰岛素瘤患者此值大大增高。第二阶段仍维持此滴注系统,加注射能抑制
胰岛素释放的抑制素(somatostatin,SRIH)及氨苯噻二嗪(diazoxide),再计算维持血糖4.5mmoL/L所需的葡萄糖滴注量。正常人由于
胰岛素分泌减少而此值明显低于对照平息状态时,而
胰岛素瘤则对此两药的抑制有一定的抵抗,故此值不变或仅轻度下降。恶性
胰岛素瘤时更对正常能抑制
胰岛素分泌的药物无反应性,故本试验既能作为
胰岛素瘤的诊断试验,也有助于术前判断良性或恶性
胰岛素瘤,并可帮助判断临床以SRIH治疗的有疗效与否。